서울대학교 농업생명과학대학 동물세포공학연구실

2026.6 버들골 피크닉

admcellyu — Thu, 04 Jun 2026 17:58:31 +0000

2026.6 버들골 피크닉

2026.5 스승의 날

admcellyu — Thu, 04 Jun 2026 17:55:41 +0000

2026. 5 스승의 날

2026.2 졸업식

admcellyu — Thu, 04 Jun 2026 17:47:20 +0000

2026.2 졸업식

2026.05.21 저널 발표 (박재한)

admcellyu — Thu, 04 Jun 2026 17:12:53 +0000

2026.05.21 저널 발표 발표자: 박재한 발표 논문 Verhagen, M. P., Joosten, R., Schmitt, M., Välimäki, N., Sacchetti, A., Rajamäki, K., ... & Fodde, R. (2024). Non-stem cell lineages as an alternative origin of intestinal tumorigenesis in the context of inflammation. Nature Genetics, 56(7), 1456-1467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38902475/

2026.04.08 저널 발표 (채동훈)

admcellyu — Thu, 04 Jun 2026 17:11:20 +0000

2026.04.08 저널 발표 발표자: 채동훈 발표 논문 Evren, E., Ringqvist, E., Tripathi, K. P., Sleiers, N., Rives, I. C., Alisjahbana, A., ... & Willinger, T. (2021). Distinct developmental pathways from blood monocytes generate human lung macrophage diversity. Immunity, 54(2), 259-275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33382972/

2026.03.30 저널 발표 (김지호)

admcellyu — Thu, 04 Jun 2026 17:09:42 +0000

2026.03.30 저널 발표 발표자: 김지호 발표 논문 Mercier-Letondal, P., Marton, C., Royer, B., Peixoto, P., Dehecq, B., Adotévi, O., ... & Godet, Y. (2025). Beneficial effect of resveratrol on T cell oxidative metabolism and anti-tumor function is conditioned by prior in vivo T cell history. Molecular Therapy Methods & Clinical Development, 33(3). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40917691/

2026.03.12 저널 발표 (김찬우)

admcellyu — Thu, 04 Jun 2026 17:06:29 +0000

2026.03.12 저널 발표 발표자: 김찬우 발표 논문 Xu, G., Zhou, J., Liu, K., Wang, Y., Tsikari, T., Qin, F., ... & Li, P. (2025). Macrophage-augmented intestinal organoids model virus-host interactions in enteric viral diseases and facilitate therapeutic development. Nature Communications, 16(1), 4475. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40368896/

2026.02.27 저널 발표 (지수연)

admcellyu — Thu, 04 Jun 2026 17:04:13 +0000

2026.02.27 저널 발표 발표자: 지수연 발표 논문 Fowler, J. L., Zheng, S. L., Nguyen, A., Chen, A., Xiong, X., Chai, T., ... & Loh, K. M. (2024). Lineage-tracing hematopoietic stem cell origins in vivo to efficiently make human HLF+ HOXA+ hematopoietic progenitors from pluripotent stem cells. Developmental Cell, 59(9), 1110-1131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38569552/

2026.01.23 저널 발표 (허지영)

admcellyu — Thu, 04 Jun 2026 17:01:11 +0000

2026.01.23 저널 발표 발표자: 허지영 발표 논문 Nagaraja, S., Ojeda-Miron, L., Zhang, R., Oreskovic, E., Hu, Y., Zeve, D., ... & Buenrostro, J. D. (2025). Clonal memory of colitis accumulates and promotes tumor growth. bioRxiv. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40027722/

2026.1 KSSCR

admcellyu — Wed, 21 Jan 2026 09:42:56 +0000

2026. 1 KSSCR (Korean Society for Stem Cell Research)

2025.8 졸업식

admcellyu — Tue, 20 Jan 2026 15:15:10 +0000

2025.8 졸업식

2025.8 KSSCR

admcellyu — Tue, 20 Jan 2026 15:12:43 +0000

2025. 8 KSSCR (Korean Society for Stem Cell Research)

2026.01.08 저널 발표 (예다현)

admcellyu — Mon, 12 Jan 2026 16:24:30 +0000

2026.01.08 저널 발표 발표자: 예다현 발표 논문 Romano, L., Seu, K. G., Papoin, J., Muench, D. E., Konstantinidis, D., Olsson, A., ... & Kalfa, T. A. (2022). Erythroblastic islands foster granulopoiesis in parallel to terminal erythropoiesis. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 140(14), 1621-1634. Erythroblastic islands foster granulopoiesis in parallel to terminal erythropoiesis - PubMed

2025.11.14 저널 발표 (유아론)

admcellyu — Mon, 12 Jan 2026 16:20:03 +0000

2025.11.14 저널 발표 발표자: 유아론 발표 논문 1. Xu, S., Liang, D., Wang, Q., Cheng, Y., Xie, D., Gui, Y., ... & Wu, Y. (2025). In vivo genome editing of human haematopoietic stem cells for treatment of blood disorders using mRNA delivery. Nature Biomedical Engineering, 1-17. 2. Kenney, L. L., Chiu, R. S. Y., Dutra, M. N., Wactor, A., Honan, C., Shelerud, L., ... & Stein, P. L. (2024). mRNA-delivery of IDO1 suppresses T cell-mediated autoimmunity. Cell Reports Medicine, 5(9). In vivo genome editing of human haematopoietic stem cells for treatment of blood disorders using mRNA delivery - PubMed mRNA-delivery of IDO1 suppresses T cell-mediated autoimmunity - PubMed

2025.11.06 저널 발표 (이혜원)

admcellyu — Mon, 12 Jan 2026 16:16:47 +0000

2025.11.06 저널 발표 발표자: 이혜원 발표 논문 Kim, H., Heo, S. Y., Kim, Y. I., Park, D., N, M. P. A., Hwang, S., ... & Choi, Y. K. (2025). Diverse bat organoids provide pathophysiological models for zoonotic viruses. Science, 388(6748), 756-762. Diverse bat organoids provide pathophysiological models for zoonotic viruses - PubMed

[한빛사] 난치성 염증성 장질환 (IBD) 치료 가능성을 제시한 '이중 표적 EV (Extracellular Vesicle, 엑소좀) 면역치료 플랫폼' 개발

admcellyu — Mon, 12 Jan 2026 11:50:56 +0000

그림 1. PD-L1/miR-27a-3p 이중 표적 엑소좀(EV)를 이용한 염증성 장질환 면역조절 기전. 유전자 조작된 탯줄 유래 중간엽줄기세포(Wharton’s Jelly mesenchymal stem cell, WJ-MSC)에서 유래한 엑소좀(EV)은 표면에 PD-L1을 발현하고 내부에 miR-27a-3p를 캡슐화하여 염증성 장질환(IBD) 환경에서 CD4⁺ T세포 기능을 정밀하게 조절함. 본 이중 표적 EV 플랫폼은 염증 조직으로의 선택적 이동 능력을 지니며, PD-1/PD-L1 축을 통한 면역관문 신호 조절, Th17 세포의 미토콘드리아 대사 억제, 그리고 조절 T세포(Treg)의 증식 및 기능 회복을 촉진함으로써 면역 항상성 회복을 유도함. [사진=서울대학교] 연구 필요성 난치성 질환의 치료 한계: 염증성 장질환(IBD)은 만성적이고 재발이 잦은 난치성 자가면역 질환으로, 현재 사용되는 항염증제 및 생물학적 제제는 장기 투여 시 부작용과 약물 내성 발생으로 인해 치료 효과가 점차 제한되는 한계가 있음. T세포 기능 이상에 기반한 병태생리: IBD의 핵심 병태는 염증을 유발하는 T세포 아형(Th1, Th17)의 과도한 활성화와 면역 항상성을 유지하는 조절 T세포(Treg)의 기능 저하에 있음. 그러나 이러한 상반된 T세포 기능 이상을 동시에 정밀하게 조절할 수 있는 치료 전략은 아직 부재함. 차세대 면역조절 약물 전달체의 필요성: 면역 반응을 보다 정밀하게 제어하기 위해서는 면역세포를 안전하고 효율적으로 재프로그래밍할 수 있는 차세대 나노 기반 약물 전달 플랫폼의 개발이 요구됨. 연구성과/기대효과 중 표적 EV 기반 면역치료 플랫폼 확립: 탯줄 유래 줄기세포(Wharton’s Jelly mesenchymal stem cell)에서 유래한 엑소좀(EV)에 면역관문 조절 단백질 PD-L1을 표면에 탑재하고, 미토콘드리아 대사 조절 microRNA인 miR-27a-3p를 내부에 내재화함으로써, 면역관문 신호와 세포 대사를 동시에 표적하는 이중 표적 EV 공학 플랫폼을 확립함. 정밀 면역조절 기전 규명: 개발된 EV는 염증성 T세포의 PD-1 수용체와 결합하여 과도한 면역 활성 신호를 억제하는 동시에, 미토콘드리아 조절 인자 PHB1의 발현을 감소시켜 Th17 세포 분화를 억제하고 조절 T세포(Treg)의 기능적 회복을 유도함으로써 염증 반응을 근본적으로 완화하는 기전을 규명함. 전임상 효능 검증: IBD환자 유래 면역세포/오가노이드, 인간화 대장염(colitis) 마우스 모델을 통해 장 점막 염증 완화, T세포 면역 균형 회복, 장 상피세포 보호 효과를 확인하여 해당 플랫폼의 치료 효능을 전임상 수준에서 입증함. 학문적 성과: 본 연구 성과는 면역·신호전달 분야 국제 학술지 Signal Transduction and Targeted Therapy (IF 52.7)에 게재됨. 확장 가능성 및 기대효과: 본 이중 표적 EV 플랫폼은 PD-1 면역관문 신호와 PHB1 기반 미토콘드리아 대사 경로를 통합적으로 조절함으로써 기존 단일 표적 치료제의 한계를 보완할 수 있는 새로운 치료 전략을 제시하며, 향후 류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스, 제1형 당뇨병, 이식편대숙주질환 등 T세포 기반 자가면역질환 전반으로의 확장 가능성을 지님. 1. 난치성 IBD 치료의 한계와 혁신적인 돌파구 서울대학교 농업생명과학대학 농생명공학부 유경록 교수 연구팀은, 서울대학교 공과대학 화학생물공학부 김병수 교수와의 공동연구를 통해 난치성 염증성 장질환(IBD)의 치료 한계를 극복하고자 면역관문(immune checkpoint) 신호와 세포 대사 경로(mitochondrial metabolism)를 동시에 조절하는 이중 표적 엑소좀(EV) 기반 면역치료 플랫폼을 개발하였다. 본 연구에서 오미경 연구교수가 제1저자를, 유경록 교수와 김병수 교수가 공동 교신저자를 맡았다. 해당 연구 성과는 생명과학 분야의 권위 있는 국제 학술지 Signal Transduction and Targeted Therapy (IF 52.7)에 게재되었다. 염증성 장질환은 만성적인 장 염증과 다양한 합병증을 동반하는 질환으로 환자의 삶의 질을 심각하게 저하시킨다. 그러나 현재 사용되는 항염증제 및 생물학적 제제는 면역계의 복합적인 병리 기전을 근본적으로 해결하는 데 한계가 있으며, 장기 투여 시 약물 내성 및 부작용 발생 위험도 존재한다. 특히 IBD의 핵심 병태생리는 염증을 유발하는 Th1 및 Th17 세포의 과도한 활성화와, 면역 항상성을 유지하는 조절 T세포(Treg)의 기능 저하로 요약될 수 있다. 그럼에도 불구하고, 이러한 상반된 T세포 기능 이상을 동시에 정밀하게 조절할 수 있는 치료 전략은 현재까지 충분히 확립되지 않았다. 이에 연구팀은 질환의 중심 축인 T세포 기능 이상에 주목하여, 면역 반응을 근본적으로 재설정(reprogramming)하는 정밀 면역치료 접근법을 시도하였다. 2. 나노 플랫폼으로 T세포를 리셋하다: 이중 표적 전략의 핵심 연구팀은 기존 치료 전략의 한계를 극복하기 위해 탯줄 유래 줄기세포(Wharton’s Jelly mesenchymal stem cell, WJ-MSC)로부터 엑소좀(extracellular vesicle, EV)을 분리하고, 여기에 두 가지 핵심 면역조절 기능을 공학적으로 부여하였다. 줄기세포 유래 EV는 본래 낮은 면역원성과 염증 조직에 대한 선택적 축적 특성을 지니고 있으나, 연구팀은 이를 면역관문 신호 조절과 세포 대사 재프로그래밍 기능을 동시에 수행하는 이중 표적 나노 면역치료 플랫폼으로 발전시켰다. ① 면역관문(PD-1) 신호 조절을 통한 염증 억제 연구팀은 EV 표면에 PD-L1 단백질을 발현시켜 염증 부위에 존재하는 활성화된 T세포의 PD-1 수용체와 결합하도록 설계하였다. 이를 통해 과도한 T세포 활성 신호를 억제하고 면역 관용(immune tolerance)을 유도함으로써 염증 반응을 효과적으로 완화하였다. 본 기전은 면역관문 신호 전달 경로를 활용한다는 점에서 기존 면역관문 표적 치료 전략과 분자적 공통점을 가지지만, 면역 활성 억제를 통해 염증 조절을 유도한다는 점에서 차별화된 특성을 지닌다. ② 미토콘드리아 대사(PHB1) 조절을 통한 T세포 재프로그래밍 EV 내부에는 항염증 기능을 지닌 microRNA인 miR-27a-3p를 탑재하였다. miR-27a-3p는 염증성 T세포에서 미토콘드리아 대사를 조절하는 핵심 단백질인 PHB1(Prohibitin 1)의 발현을 억제함으로써, Th17 세포의 생존성과 염증 기능을 감소시키고 조절 T세포(Treg)의 분화 및 기능 회복을 촉진하였다. 이를 통해 T세포의 에너지 대사와 면역 반응을 동시에 정상화하는 새로운 면역 재프로그래밍 원리를 제시하였다. 3. 주요 연구결과 1) T세포 면역 재프로그래밍 효과 입증 PD-L1/miR-27a-3p 이중 표적 EV는 염증 반응을 유도하는 핵심 T세포 아형인 Th1 및 Th17 세포의 비율을 유의하게 감소시켰으며, 면역 항상성을 유지하는 조절 T세포(Treg)의 수와 기능을 현저히 증가시켰음. 이러한 면역 재프로그래밍 효과는 PD-L1–PD-1 축 신호 조절과 PHB1 기반 미토콘드리아 대사 경로가 상호 협력적으로 작용한 결과임을 확인함. 2) 난치성 IBD 동물 모델에서 치료 효능 검증. TNBS로 유도한 대장염(colitis) 마우스 모델에 PD-L1/miR-27a-3p EV를 투여한 결과, 질병 활성 지수(DAI), 대장 길이 단축, 장 조직 내 T세포 침윤, 점막 손상 등 주요 병리 지표가 유의하게 개선되었음. 염증성 T세포(Th1, Th17)는 감소하고 Treg 세포는 현저히 증가하여 면역 균형 회복 효과가 관찰되었음. 또한 간·신장 독성을 포함한 전신적 부작용은 관찰되지 않아 EV 기반 치료의 높은 안전성이 확인되었음. 3) T세포 전사체, 신호 기전 및 단일세포 수준의 면역 재프로그래밍 분석 IBD 환자 유래 CD4⁺ T세포에 PD-L1/miR-27a-3p EV를 ex vivo로 처리하여 수행한 bulk RNA-seq 분석에서, Th1/Th17 염증 프로그램 및 T세포 exhaustion 관련 유전자 발현이 억제되었으며, 증식·활성화 중심의 전사체 상태가 면역 항상성(quiescent) 중심 상태로 전환됨이 확인되었음. PBMC 기반 인간화 IBD 마우스 모델에서 EV를 in vivo로 투여한 후 회수한 인간 CD4⁺ T세포를 대상으로 수행한 scRNA-seq 분석 결과, Th1/Th17 관련 염증성 유전자 발현은 감소하고 FOXP3, IL2RA, CTLA4 등 조절 T세포(Treg) 관련 유전자 발현이 증가한 세포 아형의 상대적 확장이 관찰되었음. 신호 기전 분석에서는 SHP2 활성화, AKT 인산화 감소, 그리고 TCR 자극에 의해 유도되는 Ca²⁺ 유입의 억제가 관찰되어, PD-L1–PD-1 축을 통한 면역 억제 신호가 분자 수준에서 직접적으로 입증되었음. 4) 환자 유래 colonoid 모델을 통한 안전성 검증 IBD 환자 유래 colonoid와 Caco-2 세포 단층 모델을 이용하여 EV의 off-target 독성과 장 상피 안전성을 평가하였음. EV 처리 후에도 상피 장벽 전기저항(TEER)이 안정적으로 유지되었으며, 밀착 결합 단백질(occludin, claudin-3, ZO-1)의 발현이 보존되었음. 또한 세포사멸 지표(Annexin V/7-AAD)는 음성으로 나타나, EV 치료제가 장 상피 생리 기능을 손상시키지 않으면서 면역세포를 정밀하게 재조절함을 확인하였음. 4. 기대 효과 및 향후 전망 본 연구는 면역관문(PD-1) 신호와 미토콘드리아 대사 조절 인자(PHB1)를 동시에 표적하는 이중 표적 엑소좀(EV) 기반 면역치료 플랫폼을 제시했음. 이를 통해 기존 단일 표적 생물학적 제제가 지닌 한계를 보완하고, T세포 면역 기능과 대사 상태를 통합적으로 재조정하는 새로운 면역치료 패러다임을 확립했음. 본 플랫폼은 세포 이식 없이 면역세포를 정밀하게 재프로그래밍할 수 있는 차세대 면역치료 기술로서, 염증성 장질환(IBD)을 비롯해 류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스, 제1형 당뇨병, 이식편대숙주질환 등 T세포 기반 자가면역질환 전반으로 확장 적용될 가능성을 제시했음. 연구팀은 향후 EV 기반 면역치료 기술의 표적 특이성 향상과 대량생산 공정 고도화를 추진하고, 임상 적용을 목표로 한 안전성 및 효능 검증을 지속적으로 수행할 계획임.

해당 한빛사 논문 Signal Transduct. Target. Ther., Dec 25 2025, 10 (1) | https://doi.org/10.1038/s41392-025-02516-0

출처: [BRIC Bio통신원] 난치성 염증성 장질환(IBD) 치료 가능성을 제시한 ‘이중 표적 EV(extracellular vesicle, 엑소좀) 면역치료 플랫폼’ 개발, https://www.ibric.org/s.do?kxvcuZOBJO

[한빛사] 나노 신소재 (NGO)와 세포치료를 융합한 급성 이식편대숙주병 신규 면역치료법 개발

admcellyu — Mon, 12 Jan 2026 11:46:08 +0000

본 연구에서는 나노산화그래핀(NGO)이 급성 이식편대숙주병(aGVHD)에서 M1 대식세포의 염증신호(IFNγ-STAT1)를 억제하고, 항염증 기능을 가진 대식세포(NGO-Mac)로의 분화를 유도하여 T세포 면역반응을 조절함으로써 GVHD를 완화함을 이종이식 마우스 모델에서 증명함. [사진=서울대학교] 연구필요성 동종 조혈모세포이식은 백혈병 등 난치성 혈액질환 환자에게 중요한 치료법이지만, 심각한 합병증인 이식편대숙주병(GVHD) 때문에 치료 성과가 제한된다. 급성 GVHD는 환자의 40~50%에서 발생하며, 이식 후 사망의 주요 원인으로 알려져 있다. 현재 1차 치료제인 스테로이드에 반응하지 않는 환자가 35~60%에 달하지만, 이들을 위한 표준화된 2차 치료법은 아직 없어 환자와 의료진 모두 큰 어려움을 겪고 있다. 이번 연구는 이러한 한계를 극복하기 위해 나노 신소재 나노산화그래핀(NGO)과 대식세포 기반 세포치료를 결합한 새로운 면역치료 전략을 제시한다. NGO는 대식세포의 성질을 조절해 과도한 면역반응을 억제할 수 있으며, 이를 통해 GVHD를 효과적으로 완화할 수 있음을 확인하였다. 이러한 접근법은 GVHD 치료에 새로운 대안을 제시하고, 향후 난치성 이식 합병증 극복에 중요한 발판이 될 것으로 기대된다. 연구성과/기대효과 서울대학교 유경록 교수와 서울아산병원 이제환 교수, 인비씨티㈜ 공동연구팀은 사람의 면역세포를 이식해 이식환자의 면역반응을 모사할 수 있는 이종 이식편대숙주병(xeno-GVHD) 마우스 모델을 구축하였다. 이 모델을 이용해 나노 신소재 나노산화그래핀(NGO)을 투여한 결과, 시험관 실험에서는 T세포의 과도한 증식과 염증 반응을 억제했고, 동물실험에서는 간·장 등 주요 장기의 손상을 줄이고 생존율을 높이는 효과를 확인하였다. 연구팀은 NGO를 대식세포에 처리해 새로운 세포치료제 형태로 개발하는 데도 성공했다. 이 치료제는 면역반응을 억제하는 T세포(조절 T세포)의 생성을 촉진해 GVHD를 효과적으로 완화하는 것으로 나타났다. 이번 연구는 기존 면역억제제 치료의 한계를 넘어서는 새로운 면역치료법의 가능성을 보여준다. - GVHD 환자에서 높은 사망률을 낮출 수 있는 잠재적 치료 대안 - 나노소재와 세포치료를 융합한 혁신적 치료 플랫폼 제시 - 향후 임상시험으로 이어져 난치성 이식 합병증 극복에 기여할 전망 □ 나노산화그래핀(NGO)의 급성 이식편대숙주병(aGVHD) 치료 효능 검증 o 인간 면역세포(PBMC)를 이식한 이종이식편대숙주병(xGVHD) 마우스 모델을 구축하여 NGO의 치료 효과를 평가함. o xGVHD 마우스에 NGO를 단회 투여한 결과, 대조군 대비 생존율이 유의미하게 증가하고 체중 감소가 억제되었으며, 피부, 간, 장 등 주요 표적 장기의 조직 손상 및 염증 세포 침윤이 감소함을 확인함. o 시험관 내(in vitro) 실험에서 NGO는 T세포의 증식을 억제하고, 염증을 유발하는 Th1 세포로의 분화는 감소시키는 반면, 면역 반응을 억제하는 조절 T세포(Treg)의 분화는 촉진하는 것을 확인함. □ 대식세포 분극 조절을 통한 항염증 분자 기전 규명 o NGO 처리 후 면역세포의 유전체(Transcriptome) 분석 결과, 염증성 M1 대식세포 관련 유전자 및 IFNγ-STAT1 신호경로 관련 유전자 발현이 억제되는 것을 확인함. o NGO가 대식세포의 M1 분극화 핵심 신호인 STAT1의 인산화(활성화)를 선택적으로 억제함을 확인함. 이 효과는 활성산소(ROS) 제거 능력이나 다른 염증 신호 경로(LPS-MyD88)와는 무관한 고유의 기전임을 규명함. o 결과적으로 NGO는 대식세포 표면의 M1 마커(CD80, CD86) 발현을 감소시키고, M2 마커(CD163, CD206) 발현을 증가시켜 대식세포를 항염증 상태로 재프로그래밍함을 확인함. □ NGO 처리 대식세포 치료제를 이용한 급성 이식편대숙주병 치료 가능성 시사 o 대식세포에 NGO를 처리하여 항염증 기능이 강화된 대식세포(NGO-Mac)를 제작함. NGO-Mac은 면역조절 사이토카인인 IL-10을 다량 분비하여 T세포의 증식을 억제하고, 염증성 Th1 분화 억제 및 조절 T세포(Treg) 분화를 유도하는 기능을 가짐을 확인함. o 개발된 NGO-Mac을 xGVHD 마우스 모델에 정맥 주사하여 치료 효과를 평가한 결과, 체중 감소를 효과적으로 억제하고 GVHD 임상 점수를 개선하며 생존율을 높이는 효과를 보임. o NGO-Mac 투여군의 간 조직에서는 염증성 M1 대식세포의 침투가 감소했고, 비장에서는 조절 T세포(Treg)의 비율이 증가하는 것을 확인함. 이를 통해 NGO-Mac이 생체 내에서도 효과적으로 면역 관용을 유도함을 증명함 □ 연구결과 Nanographene Oxide Attenuates Acute GVHD by Modulating Macrophage Polarization in a Xenogeneic Mouse Model Aaron Yu, Hyun Sung Park, Dong-Hoon Chae, Jae Han Park, Jiyoung Heo, Keonwoo Cho, Jiho Kim, Hyewon Lee, Sueyeon Jee, Chanwoo Kim, Soon Won Choi, Jaechul Ryu, Eun-Hye Hur, Yunsuk Choi, Eun-Ji Choi, Mi-Kyung Oh, Hwa-Yong Lee, Je-Hwan Lee & Kyung-Rok Yu (Adv. Sci. (2025). https://doi.org/10.1002/advs.202504569) 동종 조혈모세포이식은 백혈병 등 난치성 혈액질환의 중요한 치료법이지만, 이식된 기증자 면역세포가 환자의 조직을 공격하는 급성 이식편대숙주병(GVHD)은 이식 성공을 가로막는 주요 원인으로 꼽힌다. GVHD는 주로 기증자 T세포에 의해 유발되는 것으로 알려져 있으나, 최근에는 선천면역을 조절하는 대식세포(macrophage)의 역할 역시 핵심적임이 보고되고 있다. 생체 친화적 나노물질인 나노산화그래핀(Nanographene Oxide, NGO)이 대식세포 분극화 조절과 염증 억제 효과를 갖는다는 사실은 알려져 있지만, 그 기전에 대한 연구는 아직 부족하다. 서울대학교 유경록 교수(농업생명과학대학)와 서울아산병원 이제환 교수(혈액내과) 공동연구팀은 인비씨티㈜와 협력하여 인간 면역세포를 면역결핍 마우스에 이식한 이종 이식편대숙주병(xGVHD) 모델을 확립하였다. 이 모델은 환자에서 발생하는 면역반응을 재현할 수 있어 새로운 치료제의 생체 내 효능을 정밀하게 평가할 수 있다. 연구팀은 xGVHD 모델에 NGO를 단회 투여하여 생존율 향상, 체중 감소 억제, 피부·간 등 주요 장기 손상 완화라는 뚜렷한 치료 효과를 확인하였다. 또한, 환자 및 정상인의 말초혈액 면역세포를 이용한 시험관 내(in vitro) 실험에서 NGO가 조직 손상을 유발하는 T세포 활성화를 억제함을 검증하였다. 유전체 분석과 세포 실험을 통해 NGO가 염증 관련 유전자 발현을 억제하고, IFNγ–STAT1 신호전달을 선택적으로 차단하여 대식세포를 항염증 상태(M2)로 재프로그래밍함을 규명하였다. 아울러 연구팀은 NGO를 활용한 차세대 세포치료제인 NGO 처리 대식세포(NGO-Mac)를 개발하였다. NGO-Mac은 항염증 사이토카인 IL-10을 다량 분비하여 조절 T세포(Treg) 증식을 촉진하고 과도한 면역반응을 억제하였다. 실제로 xGVHD 모델에 NGO-Mac을 투여했을 때, 생존율 향상, 체중 감소 억제, 장기 내 염증세포 침투 감소 등 GVHD 증상이 현저히 개선됨을 확인하였다. 이를 통해 연구팀은 NGO를 이용한 직접 약물치료뿐 아니라, 이를 내재화한 대식세포 기반 세포치료제 개발 가능성을 제시하였다. 이번 연구 성과는 다학제 융합과학 분야 국제 학술지 Advanced Science에 2025년 9월 23일 온라인 게재되었으며(https://doi.org/10.1002/advs.202504569), 과학기술정보통신부 집단연구지원사업, 개인기초연구사업, 질병관리청 국가보건의료연구 인프라 구축사업의 지원을 받아 수행되었다.

해당 한빛사 논문 Adv. Sci., Sep 23 2025, | https://doi.org/10.1002/advs.202504569

출처: [BRIC Bio통신원] 나노 신소재(NGO)와 세포치료를 융합한 급성 이식편대숙주병 신규 면역치료법 개발, https://www.ibric.org/s.do?PWqlwJTfkm

2025.7 교수님 생신

admcellyu — Fri, 28 Nov 2025 15:13:24 +0000

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2025.5 스승의 날

admcellyu — Fri, 28 Nov 2025 15:07:03 +0000

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2024.12 환경안전원 연구실 안전 표창 수상

admcellyu — Fri, 28 Nov 2025 15:00:54 +0000

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